خلق الإنسان بين الطب والقرآن — الصفحة ١٥٧

الفصل التاسع التقدير في النطفة نزعة عرق

وعلى هذا فإذا تزوجت امرأة حاملة لمرض الهيموفيليا ( لا يظهر عليها )

على رجل سليم فان نصف أولادها الذكور ( تقريبا ) سيكونون مصابين بهذا

المرض . . أما نصف بناتها فإنهن سيحملن المرض دون أن يظهر عليهن قط .

وهناك وسائل عديدة لحمل الصفات الوراثية من مرض وصحة واستعداد

خلقي ونفسي وجسدي . . وبعضها كما ذكرنا من النوع المتنحي RECESSIVE

وبعضها من النوع السائد DOMINANT أي الذي يظهر ولو بوجود جين واحد

فقط على أحد الكروموسومين مثل مرض HUNTINGTON CHOREA شلل

هنتنجتن الرقاص .

ومنها ما يحمل على الكروموسوم X . . وذلك أيضا اما متنحيا مثل مرض

الهيموفيليا أو سائدا مثل بعض أنواع الهيموجلوبين ( صبغة الدم ) .

وهناك أنواع يحتاج فيها إلى العديد من الجينات مثل مرض ضغط الدم

ويسمى عندئذ MULTIFACTRIAL أي متعدد الأسباب ( أي متعدد الجينات

المتحكمة في ضغط الدم ) . .

وليست الأمور على ما ظنها مندل ووضعها في قوانينه ولا بتلك البساطة فما

هو سائد قد يكون كامل التعبير FULLY EXPRESSED أو ناقص التعبير

PARTIALLY EXPRESSED وكذلك ما يكون متنحيا . . لا يسير كما أورده

مندل في قوانينه التي شغلت العلماء طوال القرن العشرين . .

ورغم ذلك فإن قوانين مندل تشكل حجر الزاوية في فهم علم الوراثة

والجينات الا ان الامر أشد تعقيدا مما كان يظنه مندل ( 1 ) . . ذلك الراهب

النمساوي الذي اهتم بدراسة الوراثة على نبات الباسلاء ( البسلة ) ونشر أبحاثه

في أواخر القرن التاسع عشر . . ولكنها لم تثر الاهتمام الكافي بها الا بعد أن

اكتشف مورجان الكروموسومات والجينات عام 1912 .

( 1 ) راهب نمساوي ولد عام 1822 واهتم بدراسة النباتات . واشتهرت دراسته على نبات الباسلاء ( البسلة ) وقد نشرها في بحث أسماه تجارب على النباتات المهجنة عام 1866 . وقد أهملت هذه الدراسة حتى ظهر مورجان عام 1912 فأعيد الاهتمام بها . وكانت وفاة مندل عام 1884 في برونو في تشيكوسلفاكيا . والغريب أن مندل كان فاشلا في دراسة علم الاحياء والجيولوجيا ولذا لم تكن لديه أي شهادة جامعية أو حتى ثانوية . ( مختصر من دائرة المعارف البريطانية طبعة 82 ) .