مقالة في الفصد — الصفحة ٤٤

المقدمة « * »

الأبحاث والتجارب التي أجريت عليها ، ثم أدخل حديثا تراكيب من الدنا

DNA

في تحضير الانترفرون مما سمح بانتاجه بأنواعه الثلاثة نقية وبكميات كافية « 95 »

إن آلية الانترفرون ما زالت غامضة ولكن قدرته على شفاء الأمراض الناتجة عن الحمات أمر لا شك فيه « 96 » .

وقد لوحظ أن فوعة الحمة تتوقف على قدرتها على ابطال مفعول الانترفرون وإن هذا الوسيط لا يظهر أي نوعية من حيث الحمة التي يعيق تكاثرها ولكنه يظهر مناوعة حيوانية ، أي أنه لا يقوم بعمله إلا إذا كانت الخلية المنتجة والخلية المصابة تعودان إلى نفس النوع الحيواني ، والاستثناءات هنا تعني وجود قرابة في السلالات .

لقد جاء قبل قليل أن البلعم يفرز الانترفرون والانترلكين ، وهما وسيطان يعملان على تحريض الخلية

T

التي لها دور هام في الأمراض المناعية ، وقد أخذت دراسة هذه الخلية أهمية كبيرة عندما لوحظ في الحالات الأولى من داء نقص المناعة المكتسب في الولايات المتحدة الأميركية عام 1981 ، بأن نقص تعداد الخلايا

T

في الدم هو علامة واسمه لهذا الداء « 97 » .

والخلايا

T

تهاجم مباشرة الأحياء الغازية للجسم ، كما تهاجم الخلايا السرطانية وترسل الوسائط الكيميائية إلى مكان الخمج وتنشط نشوء البلعم ، العنصر الأساسي في المناعة ، كما تزيد في نمو الخلايا

B

التي تنتج الأضداد .

في مرحلة النضج هناك ثلاثة أنواع من الخلايا

T

، السامة للخلايا

( killer )

، والكابته

( Suppressor )

والمساعدة

( Helper )

.

والأنواع الثلاثة من الخلايا تتضافر مع الخلايا

T

والبلعم لتنظيم رد الفعل المناعي .

دور الانترفرون في العلاج أمر لا شك فيه إلا أن التطبيقات العلاجية لم تأخذ مداها بعد ، وإذا تذكرنا أن الانترفرون يحمي الخلية ولا يؤثر على الحمة ، وجب أن نستنتج أن الانترفرون من منشأ

( 95 ) - Higgins ; P : 297 ( 96 ) - Bordet ; P : 36 ( 97 ) - shannon Cooper et al ; P : ( 2 ) 28