دائرة المعارف گياه درمانى ايران — الصفحة ٦٩٥

سندرم ترنر

كودكى اين بيمارى تشخيص داده شود براى ايجاد صفات مردانه و پيشگيرى از بزرگى پستان ممكن است درمان با يك مكمل تستوسترونى انجام شود . با وجود اين اگر پستان‌ها بزرگ شدند و فشار روانى ايجاد كردند ممكن است براى كاهش اندازه‌ى پستان‌ها عمل جراحى انجام شود . اكثر پسران به سندرم كلاين فلتر زندگى طبيعى دارند اگرچه نمىتوانند پدر شوند .

براى والدينى كه كودك مبتلا داشته‌اند و بازهم مىخواهند فرزند بيشترى داشته باشند مشاوره‌ى ژنتيك انجام مىشود .

سندرم ترنر

سندرم ترنر

سندرم ترنر بيمارى كروموزومى در دخترى مىباشد كه تنها يك كروموزوم

X

دارد . اين بيمارى از موقع تولد وجود دارد و تنها دختران را مبتلا مىسازد .

علت بيمارى ، ژنتيكى و به علت عدم وجود يك كروموزوم است . به‌طور طبيعى دختران دو رونوشت از كروموزوم جنسى

X

دارند . در سندرم ترنر فقط يك كروموزوم

X

وجود دارد و تعداد كل كروموزوم‌ها به جاى 46 عدد 45 عدد مىباشد . تخمدان‌هاى اين دختران عملكرد طبيعى ندارند . در نتيجه بعضى از هورمون‌هاى مورد نيز براى رشد طبيعى و نمو جنسى مثل استروژن و پروژسترون توليد نمىشوند و نابارورى ايجاد مىگردد .

سندرم ترنر در بريتانيا دو هزار دختر و يك پسر را مبتلا مىكند . ( نسبت مبتلا شدن پسران يك در دو هزار است ) .

علائم آن كدامند ؟ : بعضى از علائم سندرم ترنر ممكن است از موقع تولد وجود داشته باشند و عبارتند از :

- دست و پاهاى پف كرده .

- اندازه‌ى كوچك .

- قفسه‌ى سينه‌ى پهن .

- گردن پهن و كوتاه .

- گوش‌هاى برجسته .

باوجود اين در بعضى دختران ممكن است هيچ علامتى به‌جز قامت كوتاه وجود نداشته باشد . سندرم ترنر تنها زمانى تشخيص داده مىشود كه دختر در سن طبيعى به بلوغ نمىرسد . اگر بيمارى قبل از بزرگسالى تشخيص و درمان شود احتمالا قد بلندتر مىشود و صفات جنسى طبيعى زنانه مثل رشد پستان‌ها و دوره‌هاى قاعدگى ايجاد خواهد شد .

آيا در سندرم ترنر عوارضى وجود دارد ؟ : حدود يك دهم دختران مبتلا به سندرم ترنر ، يك تنگى غير طبيعى در آئورت نيز دارند ، ( آئورت شريان اصلى بدن است ) . حدود يك‌سوم دختران مبتلا به سندرم ترنر يك ناهنجارى خفيف كليوى دارند . اختلال شنوايى شايع است و معمولا ناشى از تجمع مايع در گوش ميانى مىباشد . مشكلات بينايى نظير لوچى نيز شايع است .

در مراحل بعدى زندگى ممكن است ساير عوارض مثل عقيمى و پوكى استخوان ايجاد شود . در پوكى استخوان ، استخوان‌ها به‌طور پيشرونده نازك و شكننده مىشوند .

دختران مبتلا به سندرم ترنر هوش طبيعى دارند .

اما بعضى ممكن است كمى ناتوانايى در يادگيرى به‌خصوص در رابطه با رياضى و فعاليت‌هايى كه نياز به هماهنگى دست و چشم دارند داشته باشند .

همچنين ممكن است زمانى كه دختر از عدم بلوغ جنسى و قامت كوتاه خود مطلع شود در او مشكلات روانى ايجاد شود .

تشخيص سندرم ترنر : اغلب سندرم ترنر طى سونوگرافى در حاملگى تشخيص داده مىشود .

آزمايش‌هاى ژنتيكى قبل از تولد مىتوانند تشخيص را تاييد كنند . اكثر جنين‌هاى مبتلا به سندرم ترنر شديد قبل از تولد مىميرند . اگر جنين زنده بماند و در نوزادى يا كودكى به علت قد كوتاه به بيمارى مشكوك شود براى بررسى كروموزوم‌ها يك آزمايش خون انجام خواهد شد . سندرم ترنر خفيف ممكن است تا